Phòng kiểm tra tính ổn định dược phẩm toàn diệnĐược sử dụng trong nghiên cứu và phát triển y học, công nghệ sinh học và tất cả các ngành liên quan bao gồm khoa học đời sống. Cung cấp nhiệt độ, độ ẩm và môi trường ánh sáng ổn định trong thời gian dài cần thiết để đánh giá thời gian thất bại của thuốc, đáp ứng các thử nghiệm lưu trữ lâu dài của thuốc, thử nghiệm lưu trữ trung gian, thử nghiệm tăng tốc, thử nghiệm độ ẩm cao và thử nghiệm chiếu xạ ánh sáng. Nó phù hợp để kiểm tra tính ổn định của thuốc.

　　Phòng kiểm tra tính ổn định dược phẩm toàn diệnQuy tắc thao tác và bảo trì:

1, Tránh thiết bị che phủ và ngăn chặn nhiệt gây ra hỏa hoạn.

2, Cấm đưa vào các mẫu dễ cháy, nổ và dễ ăn mòn.

Chờ ít nhất 5 phút sau khi thử nghiệm trước khi khởi động lại để bảo vệ máy nén.

4. Định kỳ làm sạch mật và đường gió, ngăn ngừa bụi tích tụ ảnh hưởng đến tản nhiệt.

5, Kiểm tra chức năng cảm biến và báo động để đảm bảo độ nhạy.

Đề xuất lựa chọn:

1, Phạm vi nhiệt độ và độ ẩm:

Chọn phạm vi kiểm soát nhiệt độ (chẳng hạn như 0-70 ℃ hoặc rộng hơn) theo nhu cầu kiểm tra và phạm vi độ ẩm (chẳng hạn như 30-95% RH).

Tập trung vào các chỉ số biến động và đồng nhất để đảm bảo độ chính xác của thử nghiệm.

2, chức năng ánh sáng và tia cực tím:

Khi cần kiểm tra ánh sáng mạnh, hãy chọn mô hình có cường độ ánh sáng ≥4500LX.

Để mô phỏng sự suy thoái ánh sáng cực tím, bạn cần xác nhận xem thiết bị có hỗ trợ dải UV hay không.

3, Công suất và cấu trúc:

Chọn khối lượng theo số lượng và kích thước mẫu.

Xem xét thiết kế cửa đôi để dễ dàng đặt mẫu kích thước lớn.

4. Quản lý dữ liệu và an ninh:

Ưu tiên chọn mô hình hỗ trợ lưu trữ dài hạn dữ liệu, xuất khẩu USB và phân cấp quyền hạn.

Xác nhận chức năng bảo vệ an ninh có đầy đủ hay không.