MC1000 8 kênh nuôi cấy tảo với hệ thống giám sát trực tuyến Danh sách tham khảo một phần

• SenguptaA,et al. 2019. Tác dụng của CO₂trong việc tăng cường tái chế co-yếu tố quang hợp cho tổng hợp chiral do rượu dehydrogenase trung gian trong vi khuẩn cyanobacteria. Tạp chí công nghệ sinh học 289:1-6
• PatelA,et al. 2019. Sự tổng hợp sinh học của axit béo dinh dưỡng bởi vi tảo biển dầuPheodactylum tricornutumSử dụng chất thủy phân từ sinh khối Birch và Spruce được xử lý trước Organosolv. Ma túy biển 17(2): 119
• LýY,et al. 2019. Phân tích transcriptome tiết lộ điều chỉnh biểu hiện gen trong quá trình photoacclimation đến mức độ bức xạ cao trongDunaliella mặn(Chlorophyceae). Nghiên cứu sinh lýDOI:10.1111/trước.12379
• TrườngZ,et al. 2019. Ánh sáng đỏ xa gây ra biểu hiện của LHCSR để kích hoạt sự dập tắt không quang hóa học trong tảo lớn xanh lá cây giữa thủy triềuUlva phổ biến. Nghiên cứu Algal 40: 101512
• LibertonM,et al. 2019. Tăng cường sự cố định nitơ trong một chủng thiếu glgX củaCyanothecesp. chủng ATCC 51142, một vi khuẩn cyanobacteria cố định nitơ đơn tế bào. Vi sinh học ứng dụng và môi trường 85(7):E02887-18
• TapariaY,et al. 2019. Một dấu hiệu lựa chọn nội sinh mới cho diatomPheodactylum tricornutumdựa trên một đột biến độc đáo trong phytoene desaturase 1. Báo cáo khoa học 9: 8217
• MundtF,et al. 2019. Cách lập RNA từ các protist quang hợp đa dạng về phân loại. Limnology và Oceanography: Phương pháp 17(3):190-199
• FerroL,et al. 2018. Các chủng vi tảo tiểu Bắc Cực xử lý nước thải và sản xuất sinh khối ở nhiệt độ thấp và thời gian quang ngắn. Nghiên cứu Algal 35:160-167
• JaiswalD,et al. 2018. Đặc điểm gen và đặc điểm sinh hóa của một vi khuẩn cyanobacteria mạnh mẽ, phát triển nhanh và có thể chuyển đổi tự nhiênCủa Synechococcus elongatusPCC 11801 Độc lập khỏi Ấn Độ. Báo cáo khoa học 8:16632
• của WillammeR,et al. 2018. Phân tích bất ngờ của phản ứng transcriptomic của vi tảo xanh lá câyChlamydomonasđể bổ sung acetate trong chu kỳ ngày / đêm. Vật lý hóa học 514:154-163
• Thành phố Santos-MerinoM,et al. 2018. Kỹ thuật đường dẫn tổng hợp axit béo trongCủa Synechococcus elongatusPCC 7942 cải thiện sản xuất axit béo omega-3. Công nghệ sinh học nhiên liệu sinh học 11:239
• HagemannM,et al. 2018. Bộ gen Synechocystis sp. PCC 6803 mã hóa lên đến bốn 2-Phosphoglycolate Phosphatases. Trước. Khoa học thực vật. 9:1718
• IlíkP,et al. 2018. Đánh giá khả năng chịu nhiệt của nhà máy bằng rò rỉ ion: một phương pháp mới dựa trên việc sưởi ấm dần dần. Nhà thực vật học mới218: 1278–1287
• của De-LucaR,et al. 2018. Mô hình hóa chuỗi vận chuyển electron quang hợp trong Nannochloropsis gaditana thông qua khai thác dữ liệu hấp thụ. Nghiên cứu Algal 33:430-439
• của PerozeniF,et al. 2018. Biểu hiện LHCSR dưới chất thúc đẩy HSP70 / RBCS2 như một chiến lược để tăng năng suất trong vi tảo. Tạp chí Khoa học phân tử quốc tế 19(1): 155
• HoàngAnh.et al. 2018. Điều chỉnh bảo vệ quang cải thiện sự phát triển quang hợp và sản xuất sinh khối trong các tế bào đột biến tại địa điểm QC của vi khuẩn cyanobacteriaSynechocystisnhóm PCC 6803. quang hợp 56(1):192–199
• của VarshneyP,et al. 2018. Cách lập và đặc điểm sinh hóa của hai loài tảo xanh thân nhiệt -Asterarcys bốn tế bàovàChlorella sorokinianacó khả năng chịu đựng mức độ cao của carbon dioxide và nitric oxide. Nghiên cứu Algal 30:28-37
• Trang chủD,et al. 2018. Xử lý aerobic phân lợn để tăng cường tiêu hóa không khí và tiêu hóa vi tảo. Tạp chí Khoa học Môi trường và Sức khỏe, Phần B 53(2):145-151
• FerroL,et al. 2018. Cách lập và đặc điểm của các chủng vi tảo cho sản xuất sinh khối và tái chế nước thải ở Bắc Thụy Điển. Nghiên cứu Algal 32:44-53
• NagyV,et al. 2018. Sản xuất H 2 dựa trên phân chia nước, bền vững và hiệu quả trong tảo xanh như đạt được bằng cách hạn chế chất nền của chu kỳ Calvin-Benson-Bassham. Công nghệ sinh học nhiên liệu sinh học 11:69
• PatelA,et al. 2018. Heterotrophic c * tion củaAuxenochlorella protothecoidessử dụng sinh khối rừng làm nguyên liệu thô cho sản xuất diesel sinh học bền vững. Công nghệ sinh học nhiên liệu sinh học 11:169
• BogaertKA,et al. 2018. Phân tích bất ngờ của hồ sơ bản sao trên toàn bộ bộ gen xác định các gen biểu hiện khác biệt và các con đường liên quan đến bốn điều kiện phát triển trong vi tảoChlamydomonas. PLoS ONE 13(4): e0195142
• KirschF,et al. 2018. Việc không kích hoạt invertase tăng cường sản xuất sucrose trong vi khuẩn cyanobacteriaSynechocystisnhóm PCC 6803. Vi sinh học 164: 1220-1228
• MiazekK,et al. 2017. Gỗ BeechNhà sản xuất: Fagus sylvaticahydrolysate axit pha loãng như một nguyên liệu để hỗ trợChlorella sorokinianasản xuất sinh khối, axit béo và sắc tố. Công nghệ tài nguyên sinh học 230:122-131
• KhẩuJ,et al. 2017. Pyridine nucleotide transhydrogenase PntAB là cần thiết cho sự phát triển tối ưu và tính toàn vẹn quang hợp trong điều kiện mixotrophic ánh sáng thấp trongSynechocystissp. PCC 6803.Nhà thực vật học mới 214: 194–204
• JouhetJ,et al. 2017. LC-MS / MS so với TLC cộng với phương pháp GC: Tính nhất quán của glycerolipid và hồ sơ axit béo trong vi tảo và tế bào thực vật cao hơn và tác dụng của sự đói nitơ. PLOS ONE 13(10): e0206397
• MiazekK,et al. 2017. Tác động của enzymatic beech fagus sylvatica gỗ thủy phân trên sinh khối Chlorella, axit béo và sản xuất sắc tố. Khoa học ứng dụng 7(9): 871
• Vidal-Meireles A,et al. 2017. Điều chỉnh tổng hợp sinh học ascorbate trong tảo xanh đã phát triển để cho phép phản ứng gây căng thẳng nhanh chóng thông qua gen VTC2 mã hóa GDP-l-galactose phosphorylase.Nhà thực vật học mới 214: 668–681
• của RademacherN,et al. 2017. Phản ứng phiên bản của tảo đỏ extremophileCyanidioschyzon merolaeThay đổi trong CO₂nồng độ. Tạp chí sinh lý học thực vật 217:49-56
• BernardiA,et al. 2017. Mô hình bán kinh nghiệm của quang hợp vi tảo trong các trạng thái thích nghi khác nhau - Ứng dụng đểbởi N. Gaditan. Tạp chí công nghệ sinh học 259:63-72
• MitchellMC,et al. 2017. Mất pyrenoid làm suy yếu cơ chế cảm ứng tập trung carbon và thay đổi sự trao đổi chất chính trongChlamydomonas reinhardtii. Tạp chí Experimental Botany 68(14):3891–3902
• Nhà NelsonBác sĩ,et al. 2017. Bộ gen và hiện tượng của tảo xanhChloroidisp. UTEX 3007 tiết lộ các đặc điểm thích ứng cho sự thích ứng với sa mạc. Đời sống 6: E25783.
• của GandiniC,et al. 2017. Bộ vận chuyển SynPAM71 nằm trong màng huyết tương và thylakoids, và trung gian dung nạp mangan trongSynechocystisSản phẩm PCC6803. Nhà thực vật học mới 215: 256–268
• của GlemserJ,et al. 2016. Ứng dụng các diode phát ra ánh sáng (LED) trong c * tion của vi tảo phototrophic: trạng thái hiện tại và quan điểm. Vi sinh học ứng dụng và công nghệ sinh học 100(3):1077-1088
• GérinS,et al. 2016. Các tính năng mới về quy định môi trường của sự trao đổi chất được tiết lộ bằng cách mô hình hóa sự thích ứng proteomic tế bào gây ra bởi ánh sáng, carbon và nitơ vô cơChlamydomonas reinhardtii. Trước. Khoa học thực vật. 7:1158
• Loera-Quezada MM,et al. 2016. Một nền tảng kỹ thuật di truyền mới để quản lý hiệu quả các chất ô nhiễm sinh học cho sản xuất vi tảo. Tạp chí công nghệ sinh học thực vật 14: 2066-2076
• TrươngB,et al. 2016. Sản xuất bền vững sinh khối tảo và nhiên liệu sinh học sử dụng nước thải heo ở Bắc Carolina, Hoa Kỳ. Bền vững 8(5): 477
• AlboresiA,et al. 2016. Ánh sáng tái tạo tổng hợp sinh học lipid trong Nannochloropsis gaditana bằng cách điều chỉnh phân chia carbon giữa các cơ thể. Sinh lý thực vật 171:2468–2482
• người ZulianiL,et al. 2016. Cử dụng vi tảo trên chất tiêu hóa không khí của nước thải đô thị, bùn thải và chất thải nông nghiệp. Tạp chí Khoa học phân tử quốc tế 17(10): 1692
• ChuY,et al. 2016. Một redoxin mới trong màng thylakoid điều chỉnh titer của hệ quang I. Tạp chí Hóa học Sinh học 291:18689-18699.
• BernardiA,et al. 2016. Phương pháp mô hình độ trung thực cao của sản xuất quang hợp ánh sáng hạn chế trong vi tảo. PLOS ONE 11(6): e0156922.
• MinhasAK,et al. 2016. Việc cô lập và xác định các chủng vi tảo mới sản xuất dầu và carotenoid đồng thời với tiềm năng nhiên liệu sinh học. Công nghệ tài nguyên sinh học 211:556-565
• BerteottiS,et al. 2016. Tăng năng suất sinh khối trong tảo xanh bằng cách điều chỉnh sự dập tắt không quang hóa. Báo cáo khoa học 6:21339
• của VarshneyP,et al. 2016. Tác dụng của CO cao₂nồng độ về sự tăng trưởng và thành phần phân tử vĩ đại của một tảo nhỏ chịu nhiệt và ánh sáng cao. Tạp chí Physiology ứng dụng 28(5):2631–2640
• BernardiA,et al. 2016. Một điều tra dựa trên mô hình của các chủng vi tảo biến đổi gen. Kỹ thuật hóa học hỗ trợ máy tính 38:607-612
• AnhW,et al. 2016. Quy định dòng chảy không phân cấp cho thấy gánh nặng thể dục liên quan đến sản xuất lactate trongSynechocystisnhóm PCC6803. Sinh học tổng hợp ACS 6(3):395-401
• YuJ,et al. 2015. SNhân vật: ynechococcus elongatusUTEX 2973, một khung gầm cyanobacterial phát triển nhanh cho tổng hợp sinh học sử dụng ánh sáng và CO₂. Báo cáo khoa học 5:8132,Mã số: 10.1038/srep08132
• GramaB S,et al. 2015. Cân bằng quang hợp và hô hấp làm tăng năng suất sinh khối vi tảo trong quá trình photoheterotrophy trên glycerol. ACS Hóa học bền vững. Kỹ sư. Mã số: 10.1021/acssuschemeng.5b01544
• DavisR W,et al. 2015. Sự phát triển của các nền văn hóa đơn và hỗn hợp củaNannochloropsis muốivàPheodactylum tricornutumvề struvite như một nguồn dinh dưỡng. Công nghệ tài nguyên sinh học 198, 577-585
• Patzelt.DJ,et al. 2015. Khí hóa thủy nhiệt củaTự động quêncho sản xuất năng lượng tái tạo và tái chế chất dinh dưỡng của các nông nghiệp vi tảo. Tạp chí Physiology ứng dụng, 27(6), 2239-2250
• Patzelt.DJ,et al. 2015. Sự phát triển của vi tảo và năng suất axit béo trên các chất dinh dưỡng phục hồi từ khí hóa thủy nhiệt củaTự động quên. Nghiên cứu Algal 10, 164-171
• HoaJ M,et al. 2015. Sự định trình tự toàn bộ gen tiết lộ sự biến đổi tự nhiên rộng lớn trong mô hình tảo xanhChlamydomonas reinhardti. tế bào thực vật 27(9),2353-2369
• của MakowerA K,et al. 2015. Phân tích hỗ trợ transcriptomics của các vai trò nội tế bào và ngoại tế bào của microcystin trongMicrocystis aeruginosaSản phẩm PCC 7806. Táo. Xuyên quanh. Vi sinh vật. 81(2),544-554
• VũM T T,et al. 2015. Tối ưu hóa quang hợp, tăng trưởng và thành phần sinh hóa của vi tảoRhodomonas mặn- chế độ ăn uống được thiết lập cho các loài copepods ăn sống trong nuôi trồng thủy sản. Tạp chí Physiology ứng dụng,Doi: 10. ​1007/​ s10811-015-0722-2
• Nikolaou A,et al. 2015. Một mô hình huỳnh quang chlorophyll trong vi tảo tích hợp sản xuất quang, ức chế quang và điều chỉnh quang. Tạp chí công nghệ sinh học 194,91-99. DOI: 10.1016/j.jbiotec.2014.12.00
• Màu B,et al. 2015. Tối ưu hóa sản xuất sinh khối và hợp chất giá trị cao trongCủa Cyanobacteria aponinumPCC 10605. Societa Botanica Italiana. Venice.
• GérinS,et al. 2014. Mô hình phụ thuộc vào hô hấp và quang hợp trên ánh sáng, acetate, carbon dioxide, nitrat và amoni trongChlamydomonas reinhardtiisử dụng thiết kế thí nghiệm và đa hồi quy. Hệ thống sinh học BMC 8,96
• HasanR,et al. 2014. Sửa chữa sinh học của nước thải lợn và tiềm năng nhiên liệu sinh học bằng cách sử dụngChlorella phổ biến,Chlamydomonas reinhardtiivàChlamydomonas debaryana. J Pet Environ Biotechnol 5: 175. Doi: 10.4172/2157-7463.1000175
• ŠantrůčekJ,et al. 2014. Mật độ tế bào miệng và đường bộ liên quan đến CO bên trong lá₂nồng độ. Biên niên học thực vật 114, 191-202
• Trương B,et al. 2014. Đặc điểm của một loài tảo bản địaChlamydomonas debaryanaLựa chọn chủng, khả năng khắc phục sinh học và đặc điểm lipid. Tài nguyên sinh học9(4), 6130-6140
• GramaB S,et al. 2014. Sản xuất canthaxanthin trong mộtChủng thể Dactylococcusvi tảo cô lập khỏi Sahara Algeria. Công nghệ tài nguyên sinh học 151,297-305
• GramaB S,et al. 2014. Đặc điểm của sản xuất axit béo và carotenoid trong mộtAcutodesmusmicroalgae bị cô lập từ Sahara Algeria. Sinh khối và năng lượng sinh học 69, 265-275
• Miazek K,et al. 2014. Sự phát triển của Chlorella trong sự hiện diện của carbon hữu cơ: Một nghiên cứu phản ứng sinh học quang. Hội nghị – Quá trình kỹ thuật 2014 – Prague