Hệ thống hình ảnh huỳnh quang FluorCam Chlorophyll Danh mục tài liệu Khu vực I của Viện Hàn lâm Khoa học Trung ương SCI

Proceedings of the National Academy of Sciences (bằng tiếng Anh).

• Strenkert D,et al.2019, Độ phân giải đa omics của các sự kiện phân tử trong một ngày trong cuộc sống củaChlamydomonasPNAs 116（6）：2374-2383
• VriesJ,et al. 2018. Tín hiệu căng thẳng phôi phát triển trong tổ tiên tảo của thực vật đất liềnc. PSử dụng NAS 115 (15):3471-3480
• Lưu ýG,et al. 2016. UV-B photoreceptor trung gian bảo vệ của máy quang hợp trongChlamydomonas reinhardtii. PNA 113（51）:14864-14869
• VươngLS,et al. 2016. Singlet oxygen- và EXECUTER1-trung gian tín hiệu là được bắt đầu trong biên giới grana và phụ thuộc vào protease FtsH2PNAs，DOI: 10.1073/pnas.1603562113
• ZengY,et al. 2014. Trung tâm phản ứng quang hợp loại 2 chức năng được tìm thấy trong vi khuẩn hiếm Gemmatimonadetes. Proceedings of the National Academy of Sciences (bằng tiếng Anh).111(21):7795-7800
• Kim C.et al.2009. 1O2-trung gian tín hiệu ngược trong quá trình sinh phôi muộn xác định trước sự phân biệt plastid trong cây con bằng cách tuyển dụng axit abscisic. PNAS106(24):9920-9924
• Jeong J.et al.2008. Chloroplast Fe (III) hoạt động chelate reductase là cần thiết cho khả năng sống của cây giống trong điều kiện hạn chế sắt. PNAS 105 (30):10619-10624
• NgangD,et al. 2007. Chloroplast sắt-lưu huỳnh cụm protein trưởng thành đòi hỏi sự cần thiết của cysteine desulfurase CpNifS. Proceedings of the National Academy of Sciences (bằng tiếng Anh). 104(13):5686-5691
• Kropat J.et al.2005. Một nhà điều chỉnh tín hiệu đồng dinh dưỡng trongChlamydomonaslà một protein miền SBP nhận ra cốt lõi GTAC của yếu tố phản ứng đồng. PNAS 102(51):18730-18735

Thực vật tự nhiên

• AiharaY,et al.2019, Bảo vệ ánh sáng tảo được điều chỉnh bởi ligase E3 CUL4-DDB1^DET1. Thực vật tự nhiên 5:34–40

2. PinnolaA,et al. 2018. Một hệ quang học phụ thuộc vào LHCB9 I megacomplex gây ra dưới ánh sáng thấp trongPhyscomitrella patens. Thực vật tự nhiên 4:910–919

3. Thành phố Dall'OstoL,et al. 2017. Hai cơ chế tiêu tan ánh sáng dư thừa trong các phức hợp thu hoạch ánh sáng đơn chất và trimericThực vật tự nhiên 3(5): 17033

4. JacobsM, et al. 2016. Cấu trúc đa lớp photonic củaBegoniaChloroplasts tăng hiệu quả quang hợp. Thực vật tự nhiên,doi:10.1038/nplants.2016.162

Truyền thông thiên nhiên

1. Triển lãm RodriguezM,et al. 2017. H phụ thuộc quang hợp₂O₂chuyển từ chloroplasts đến hạt nhân cung cấp một cơ chế tín hiệu ánh sáng cao. Truyền thông thiên nhiên8:49

• Velez-RamirezA tôi,et al. 2014. Một vị trí duy nhất cung cấp dung nạp cho ánh sáng liên tục và cho phép tăng năng suất đáng kể trong cà chua. Truyền thông thiên nhiên,Điện thoại: 10.1038/ncomms5549
• ArmbrusterU,et al. 2014. Ion antiport tăng tốc sự thích nghi quang hợp trong môi trường ánh sáng nổi.Truyền thông thiên nhiên,Điện thoại: 10.1038/ncomms6439

Skhoa học

• Bà Berman-Frank Tôi...et al. năm 2001.Phân tách Nitơ Cơ định và oxy quang hợp trong hải quân CyanobacteriaTrichodesmiumSkhoa học, 294: 1534-1537

tế bào thực vật

• LvR,et al.2019, Biểu hiện không kết nối của các gen liên quan đến quang hợp hạt nhân và plastid góp phần vào cái chết tế bào trong một đột biến bắt chước tổn thương. tế bào thực vật 31: 210–230
• TrươngL,et al.2018, Protein mã hóa hạt nhân BFA1 thúc đẩy lắp ráp hiệu quả của yếu tố kết nối ATP synthase chloroplast 1.tế bào thực vật,Doi: 10.1105 / tpc.18.00075

3. YlangZ,et al. 2017.RNase H1 hợp tác với các gyrase DNA để hạn chế các vòng R và duy trì Tính toàn vẹn gen trong Arabidopsis Chloroplasts. tế bào thực vật,Doi: 10.1105 / tpc.17.00305

4. AlejandroS,et al. 2017. Phân phối mangan trong tế bào bởi Trans-Golgi Network Transporter NRAMP2 là rất quan trọng cho quang hợp và homeostasis redox tế bào. tế bào thực vật,Doi: 10.1105 / tpc.17.00578

• của SuglianiM,et al. 2016. Một con đường tín hiệu vi khuẩn cổ xưa điều chỉnh chức năng Chloroplast để ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và phát triển trongArabidopsis. tế bào thực vật28(3):661-679
• của NitschkeS,et al. 2016. Chế độ căng thẳng tuần hoàn ảnh hưởng đến đồng hồ tuần hoàn và gây tử vong tế bào phụ thuộc axit jasmonic ở thực vật Arabidopsis thiếu cytokinin. CácTế bào thực vật 28 (7),Doi: 10.1105 / tpc.16.00016
• ThalmannÔng,et al. 2016. Điều chỉnh sự suy thoái tinh bột lá bởi axit abscisic là quan trọng cho khả năng dung nạp căng thẩm thấu trong thực vật. tế bào thực vật,doi:​10.​1105/​tpc.​16.​00143
• PinnolaA,et al. 2015. Ánh sáng thu hoạch Phức tạp Stress liên quan Protein Xúc tác Số dư thừaS Enăng lượng Sự phân tán trong Cả hai Hệ thống ảnh hoặc Physcomitrella Patens. tế bào thực vật27(11):3213-3227
• SchmollingerS,et al. 2014. Cơ chế tiết kiệm nitơ trongChlamydomonasẢnh hưởng đến Transcriptome, Proteome và chuyển hóa quang hợp. Tế bào thực vật 26(4):1410-1435
• của Kleinknecht L,et al. 2014. RAP, Protein lặp lại Octotricopeptide duy nhất trong Arabidopsis, được yêu cầu để Chloroplast 16S rRNA trưởng thành. tế bào thực vật,Doi: 10.1105 / tpc.114.122853
• KimC,et al. 2012. Chloroplasts củaArabidopsisNguồn và một Mục tiêu của sự chết tế bào được lập trình đặc biệt cho thực vật Đường dẫn tín hiệu. Tế bào thực vật 24:3026-3039
• Dietzel L, et al. 2011. Photosystem II siêu phức tạp remodeling phục vụ như một cơ chế nhập cảnh cho các chuyển đổi trạng thái trongArabidopsis. Tế bào thực vật 23: 2964-2977
• Mùa hè F, et al.2010. Cảm biến đồng dinh dưỡng CRR1 trongChlamydomonaschứa hai miền đáp ứng kim loại khác nhau. Tế bào thực vật 22: 4098-4113
• Miura E, et al.2007. Sự cân bằng giữa tổng hợp protein và phân hủy trong chloroplasts xác định sự đa dạng của lá trongArabidopsisMutants màu vàng. Tế bào thực vật 19: 1313-1328
• Pfalz J, Liere K, Kandlbinder A, Dietz K J & Oelmüller R. 2006. pTAC2, -6, và -12 là các thành phần của nhiễm sắc thể plastid hoạt động qua phiên mã cần thiết cho biểu hiện gen plastid. Nhà máy Phòng 18: 176-197

Nhà thực vật học mới

1. ẢoK,et al. 2019. Protein ribosomal chloroplast cần thiết uL 15c tương tác với helicase RNA chloroplast ISE 2 và ảnh hưởng đến buôn bán liên tế bào thông qua plasmodesmata. Nhà thực vật học mới 221(2):850-865

2. ChristaG,et al. 2017. Bảo vệ quang trong một nhánh monophyletic của tảo chlorophyte độc lập với việc dập tắt phụ thuộc vào năng lượng (qE).Nhà thực vật học mới 214(3):1132-1144

3. KrauskoM,et al. 2017. Vai trò của tín hiệu điện và jasmonate trong việc nhận ra con mồi bị bắt trong nhà máy sunset ăn thịtCủa Drosera capensis. Nhà thực vật học mới 213: 1818-1835

• BắcA K,et al. 2015.Thông tin sâu sắc từ transcriptome lạnh củaPhyscomitrella patensMô hình chuyên môn toàn cầu của các bộ điều chỉnh chuyển mã được bảo tồn và xác định các gen mồ côi liên quan đến sự thích nghi lạnh. Nhà thực vật học mới 205: 869-881
• BắcA K,et al. 2015. Thông tin sâu sắc từ transcriptome lạnh củaPhyscomitrella patens, mô hình chuyên môn toàn cầu của bản ghi được bảo tồn quy định và xác định các gen mồ côi liên quan đến lạnh thích nghi. Nhà thực vật học mới 205: 869-881
• Sagardoy R, et al.2010. Độ dẫn miệng và mesophyll đến CO₂là những hạn chế chính của quang hợp trong củ cải đường (Beta phổ biếncây trồng với kẽm dư thừa. Bác sĩ thực vật học mới 187: 145-158
• Wingler A, Purdy S J, Edwards S A, Chardon F & Masclaux‐Daubresse C. năm 2010. Phân tích QTL cho đường‐điều chỉnh lá lão hóa hỗ trợ hoa‐phụ thuộc và‐các con đường lão hóa độc lập. Nhà thực vật học mới 185: 420-433
• Küphe H, et al.2009. Chức chế quang hợp do chromium và đồng gây ra trongNguyên vật Euglena gracilisđược phân tích ở mức tế bào đơn bằng kính hiển vi động quang quang. Bác sĩ thực vật học mới 182(2): 405-420
• Rocchetta I và Küpper H,2009. Crom‐và đồng‐sự ức chế quang hợp trongNguyên vật Euglena gracilisPhân tích trên single‐mức tế bào bằng kính hiển vi động huỳnh quang. Nhà thực vật học mới 182: 405-420
• Küpper H, Parameswaran A, Leitenmaier B, Trtilek M và Šetlík I, 2007. Cadmium‐gây ức chế quang hợp và dài‐thuật ngữ thích ứng với căng thẳng cadmium trong hyperaccumulatorThlaspi caerulescens. Nhà thực vật học mới 175: 655-674
• Flexas J, et al. 2006. Sự giảm hoạt động của Rubisco trong căng thẳng nước không được gây ra bởi hàm lượng nước tương đối giảm nhưng liên quan đến các điều kiện dẫn điện miệng thấp và CO chloroplast₂tập trung. Nhà thực vật học mới 172: 73-82
• Wingler A, Marès M và Pourtau N,2004. Mô hình không gian và điều chỉnh trao đổi chất của các thông số quang hợp trong quá trình lão hóa lá. Bác sĩ thực vật học mới 161: 781-789

Sinh lý thực vật

• KúpperH,et al.2019. Phân tích OJIP Chlorophyll Fluorescence Kinetics và QA Reoxidation Kinetics bằng hình ảnh nhanh trực tiếp. Sinh lý thực vật 179:369–381
• LellisAD,et al. 2019. eIFiso4G tăng sự tổng hợp các protein thực vật cụ thể liên quan đến chức năng chloroplast bình thường. Sinh lý thực vật,Doi:10.1104/trang 19.00557
• QuôH,et al. 2019. Sự lây lan virus do Aphid truyền được tăng cường bởi sự tích lũy do virus gây ra của các loài oxy phản ứng thực vật. Sinh lý thực vật 179:143–155,
• GerottoC,et al. 2019. Thylakoid protein phosphorylation dynamics in a moss mutant lacking SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STN8 (Động lực phosphorylation protein thylakoid trong một đột biến sương thiếu SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STN8). Sinh lý thực vật 180:1582–1597
• Từ Gonzalez-BayonR,et al.2019. Lưu hóa và các con đường phòng thủ đóng góp vào sự khác biệt. Sinh lý thực vật 180:240–252
• Lý Y,et al.2019. OHP1, OHP2 và HCF244 tạo thành một phức tạp chức năng tạm thời với trung tâm phản ứng hệ quang II.. Sinh lý thực vật 179:195–208
• LuânD,et al. 2018. Các khuyết tật phát triển của hạt giống tích lũy axit béo hydroxy được giảm bởi castor acyltransferases. Sinh lý thực vật 177:553–564,
• của HöhnerR,et al. 2018. Giảm biểu hiện Arogenate Dehydratase: Ramifications cho quang hợp và trao đổi chất. Sinh lý thực vật 177:115–131
• SelloS,et al.2018. Chloroplast Ca²⁺dòng chảy vào và qua các thylakoid được tiết lộ bởi các thăm dò aequorin nhắm mục tiêu thylakoid. Sinh lý thực vật 177:38–51
• Thượng QuanK,et al. 2018. Lipopolysaccharides kích hoạt hai vụ nổ liên tiếp của các loài oxy phản ứng tại các vị trí tế bào khác nhau. Sinh lý thực vật,Doi:10.1104/trang 17.01637
• Người HaitiLJ,et al. 2018. Một chương trình kinh tế sắt trong thời gian thiếu hụt nhắm mục tiêu protein Fe cụ thể. Sinh lý thực vật 176: 596-610
• VanhaerenH,et al. 2017. Mãi mãi trẻ: Vai trò của thụ thể ubiquitin DA1 và E3 ligase BIG BROTHER trong kiểm soát sự phát triển và phát triển của lá. Sinh lý học thực vật 173 (2): 1269
• DakhiyaY,et al. 2017. Mối tương quan giữa nhịp độ sinh hoạt và tăng trưởng trong môi trường đầy thách thức. Sinh lý học thực vật,Doi:10.1104/trang 17.00057
• GuadagnoC R,et al. 2017. Sống hay chết? Sử dụng thất bại màng và huỳnh quang chlorophyll để dự đoán tỷ lệ tử vong do hạn hán. Sinh lý thực vật,Doi:10.1104/trang 16.00581
• GangulyD,et al. 2017. Methylome DNA Arabidopsis ổn định dưới căng thẳng hạn hán liên thế hệ. Sinh lý học thực vật,Doi:10.1104/trang 17.00744
• BartrinaTôi...et al. 2017. Các đột biến chức năng của các thụ thể cytokinin AHK2 và AHK3 điều chỉnh kích thước cơ quan thực vật, thời gian hoa và tuổi thọ thực vật. Sinh lý học thực vật,Doi:10.1104/trang 16.01903
• HartingsS,et al. 2017. Protein ngón tay kẽm giống như DnaJ HCF222 là cần thiết cho sinh sản màng thylakoid. Sinh lý thực vật,Doi:10.1104/trang 17.00401
• người HassidimM,et al. 2017. CLOCK CIRCADIAN ASSOCIATED 1 (CCA1) và điều khiển khẩu độ miệng theo thời gian sinh hoạt. Sinh lý thực vật,Doi:10.1104/trang 17.01214
• của BielczynskiLW,et al. 2017. Tuổi lá và thực vật ảnh hưởng đến hiệu suất quang hợp và khả năng bảo vệ quang. Sinh lý thực vật,Doi:10.1104/trang 17.00904
• TrươngL,et al. 2016. VIPP1 có đuôi C-Terminal rối loạn cần thiết để bảo vệ màng quang hợp chống lại căng thẳng. Sinh lý thực vật 171:1983-199
• ShapiguzovA,et al. 2016. Kích hoạt Stt7 / STN7 Kinase thông qua Dynamic Tương tác với Cytochrome B₆f Phức tạp. Sinh lý thực vật 171:82-92
• Sánchez-LópeMột M,et al. 2016. Phản ứng của thực vật đối với chất bay hơi nấm được kích hoạt bởi các cơ chế độc lập với plastid phosphoglucose isomerase. Sinh lý thực vật,DOI: 10.1104/pp.16.00945
• TibilettiTừ T, et al. 2016. Chlamydomonas reinhardtiiProtein PsbS có chức năng và tích lũy nhanh chóng và tạm thời dưới ánh sáng cao. Sinh lý thực vật,Doi:10.1104/trang 16.00572
• KozulevaMã, et al. 2016. Ferredoxin: NADP (H) Oxidoreductase Sự phong phú và vị trí ảnh hưởng đến Redox Poise và dung nạp căng thẳng. Sinh lý thực vật 172: 1480-1493
• Sánchez-LópeMột M,et al. 2016. Arabidopsis trả lờiLời bài hát: Alternaria alternataChất bay hơi bằng cách kích hoạt các cơ chế độc lập với nhựa Phosphoglucose Isomerase. Sinh lý thực vật học 172:1989-2001
• TrươngL,et al. 2016. Yếu tố sinh học cần thiết cho ATPSynthase 3 tạo điều kiện lắp ráp Chloroplast ATP Phức hợp synthase. Sinh lý thực vật171:1291-1306
• ZwackPJ,et al. 2016. Yếu tố phản ứng cytokinin 6 ức chế các gen liên quan đến cytokinin trong căng thẳng oxy hóa. Sinh lý thực vật 172(2):1249-1258
• BetterleN,et al. 2015. Phosphorylation phụ thuộc vào ánh sáng cao của Anten bên trong Photosystem II CP29 trong Monocots là STN7 độc lập và tăng cường sự dập tắt không quang hóa. Sinh lý thực vật 167(2):457-471
• RooijenR,et al. 2015. Biến đổi di truyền tự nhiên cho sự thích nghi của Ánh sáng quang hợp sử dụng hiệu quả để tăng trưởng Bức xạ trongArabidopsis. Sinh lý thực vật 167:1412–1429
• VercruyssenL,et al. 2015. Yếu tố điều chỉnh tăng trưởng 5 Kích thích Bộ phận Chloroplast Arabidopsis, Quang tổng hợp và tuổi thọ của lá. Sinh lý học thực vật 167: 817-832
• Thành phố FristedtR,et al. 2014. RBF1, một đồng tính thực vật của vi khuẩn liên kết Ribosome Yếu tố RbfA, Hành động trong chế biến Chloroplast 16S RNA Ribosome. Sinh lý thực vật 164: 201-215
• SerôdioJ,et al. 2013. Một phương pháp để tạo ra nhanh chóng của Nonsequential Đường cong phản ứng ánh sáng của huỳnh quang Chlorophyll. Sinh lý thực vật 163: 1089-1102

33. Trang chủ E, et al. 2013. Bất ổn định bộ gen Plastid dẫn đến sản xuất ROS và tín hiệu ngược từ Plastid đến hạt nhân ở Arabidopsis. Sinh lý thực vật

• Wingler một, et al.2012. Trehalose 6-phosphate là cần thiết để bắt đầu lão hóa lá liên quan đến sự sẵn có carbon cao. Sinh lý thực vật 158(3): 1241-1251
• Higuchi-Takeuchi M, et al.2011. Phân tích chức năng của hai dạng đồng dạng của loại lá Ferredoxin-NADP +-Oxidoreductase trong gạo sử dụng hệ thống biểu hiện heterologous củaArabidopsisSinh lý thực vật 157: 96-108
• Peng L và Shikanai T,2011. Sự hình thành siêu phức tạp với hệ quang I là cần thiết để ổn định phức tạp giống như chloroplast NADH dehydrogenase trongArabidopsisSinh lý thực vật 155: 1629-1639
• Willig A, Shapiguzov A, Goldschmidt-Clermont M và Rochaix J D,2011. Tình trạng phốt pho hóa của chloroplast protein kinase stn7 củaarabidopsisảnh hưởng đến turnover của nó. Sinh lý thực vật 157: 2102-2107
• Banaś A K, Łabuz J,Sztatelman O, Gabryś H và Fiedor L, 2011. Biểu hiện các Enzyme liên quan đến Chlorophyll CatabolismArabidopsisÁnh sáng được kiểm soát. Sinh lý thực vật 157: 1497-1504
• Takahara K, et al.2010. Phân tích chuyển hóa và quang hóa của cây gạo biểu hiện quá mứcArabidopsisGen NAD kinase. Sinh lý thực vật 152: 1863-1873
• Küpper H, Götz B, Mijovilovich A, Küpper F C và Meyer-Klaucke W, 2009. Sự phức tạp và độc tính của đồng trong các nhà máy cao hơn. I. Đặc điểm tích lũy đồng, phân loại và độc tính trongCủa Crassula helmsiinhư một bộ tích lũy đồng mới. Sinh lý thực vật 151:702-714
• Chi W, et al. 2008. Protein lặp lại pentratricopeptide DELAYED GREENING1 có liên quan đến việc điều chỉnh sự phát triển sớm của chloroplast và biểu hiện gen chloroplast trongArabidopsisSinh lý thực vật 147: 573-584
• Masclaux-Daubresse C, et al. 2007. Sự biến đổi di truyền cho thấy sự tương tác giữa sự thích nghi lạnh và điều chỉnh trao đổi chất của sự già hóa lá. Sinh lý thực vật 143: 434-446
• Diaz C, et al.2005. Đặc điểm của các dấu hiệu để xác định mức độ và sự biến đổi của sự lão hóa lá trongArabidopsis. Một cách tiếp cận hồ sơ trao đổi chất. Sinh lý thực vật 138: 898-908
• Fujimori T, et al. 2005. Độ đột biến của sll1961, mã hóa một bộ điều chỉnh phiên mã giả định, có một khiếm khuyết trong việc điều chỉnh stoichiometry hệ quang trongvi khuẩn cyanobacteria Synechocystisnhóm PCC 6803. Sinh lý thực vật 139: 408-416
• Küpper H, Ferimazova N, Setlík I và Berman-Frank I,2004. Đèn giao thông trongTrichodesmium.Điều chỉnh quang hợp để cố định nitơ được nghiên cứu bằng kính hiển vi động quang quang chlorophyll. Sinh lý thực vật 135: 2120-2133

Tạp chí Experimental Botany

• TouraineB,et al.2019. Protein sắt-lưu huỳnh NFU2 là cần thiết cho tổng hợp axit amin chuỗi nhánh trongArabidopsisrễ. Tạp chí Experimental Botany 70(6):1875–1889,
• Khu vực Espinoza-CorralR,et al.2019. Protein Plastoglobular 18 có liên quan đến chức năng chloroplast và hình thành thylakoid. Tạp chí Experimental Botany 70(15):3981–3993
• VươngL,et al. 2018. Tác dụng phụ thuộc liều lượng của¹O²trong chloroplasts được xác định bởi thời gian và bản địa hóa sản xuất của nó. Tạp chí Experimental Botany 70(1): 29-40
• SuiX,et al. 2017. Đặc điểm phức tạp của quang hợp trong trái cây dưa chuột. Tạp chí thực vật thí nghiệm 68(7): 1625-1637
• SerôdioJ,et al. 2017. Một phương pháp dựa trên huỳnh quang chlorophyll để đặc trưng tích hợp của phản ứng quang sinh lý đối với căng thẳng ánh sáng. Tạp chí Experimental Botany 68(5):1123-1135
• SelloS,et al. 2016. Phân tích các tín hiệu Ca2 + cụ thể của kích thích trong amyloplasts và chloroplasts củaArabidopsis thalianavăn hóa treo tế bào.Tạp chí Experimental Botany,Mã số: 10.1093/jxb/erw038
• ông RusaczonekA,et al. 2015. Vai trò của phytochrome A và B trong việc điều chỉnh tử vong tế bào và phản ứng thích nghi với căng thẳng tia cực tímArabidopsis thaliana. Tạp chí Experimental Botany,DOI: 10.1093 / jxb / erv375
• Biên giớiP,et al. 2015. Kinase giống thụ thể giàu cysteine CRK5 như một chất điều chỉnh sự phát triển, phát triển và phản ứng bức xạ cực tím trongArabidopsis thaliana. Tạp chí Experimental Botany,Doi:10.1093 / jxb / erv143
• của WinglerA,et al. 2014. Điều chỉnh với độ cao ảnh hưởng đến phản ứng lão hóa để làm lạnh trong cây lâu nămArabis dãy núi. Tạp chí Experimental Botany,DOI:10.1093/jxb/eru426
• MộtLinaeifard, et al.2014. Sự biến đổi tự nhiên trong phản ứng dạ dày đối với kích thích đóng giữaArabidopsis thalianasự gia nhập sau khi tiếp xúc với VPD thấp như một công cụ để nhận ra cơ chế của sự rối loạn chức năng dạ dày.Tạp chí Experimental Botany 65(22):6529-6542
• Murchie E H.et al. 2013. Phân tích huỳnh quang Chlorophyll, một hướng dẫn thực hành tốt và hiểu một số ứng dụng mới. Tạp chí Experimental Botany,DOI: 10.1093 / jxb / ert208
• Gawroński P, et al. 2013. Isochorismate synthase 1 là cần thiết cho tổ chức thylakoid, trạng thái redox plastoquinone tối ưu và chuyển đổi trạng thái trongArabidopsis thaliana. Tạp chí Experimental Botany 64(12):3669-3679
• Hebbeman I, et al. 2012. Nhiều chiến lược để ngăn chặn căng thẳng oxy hóa trongArabidopsisthực vật thiếu enzyme van malate NADP-malate dehydrogenase. Tạp chí thực vật thí nghiệm 63: 1445-1459
• Łabuz J, Sztatelman O, Banaś A K và Gabryś H, 2012. Biểu hiện của phototropins trongArabidopsislá, phát triển và điều chỉnh ánh sáng. Tạp chí thực vật thí nghiệm 63: 1763-1771
• Pavlovič A, Slovaková L, Pandolfi C và Mancuso S,2011. Về cơ chế cơ bản hạn chế quang hợp khi kích hoạt kích ứng tóc trong thực vật ăn thịt Venus flytrap (Ngày âm nhạc Ellis). Tạp chí thực vật thí nghiệm 62: 1991-2000
• Hogewoning S W, et al.2010. Liều ánh sáng xanh - phản ứng của quang hợp lá, hình thái học và thành phần hóa học củaCucumis sativusTrồng dưới sự kết hợp khác nhau của ánh sáng đỏ và xanh. Tạp chí thực vật thí nghiệm 61: 3107-3117
• LenkS,et al. 2007. Hình ảnh quang quang đa phổ và phản xạ tại mức lá và các ứng dụng có thể của nó. Tạp chí Experimental Botany 58(4): 807-814,
• Berger S, et al. 2007. Tực quan hóa năng động của tương tác thực vật-mầm bệnh bằng sự kết hợp mới của hình ảnh huỳnh quang chlorophyll và phân tích thống kê, tác dụng khác biệt của các chủng độc hại và avirulent củaP. Ống tiêmvà của oxylipins trên A.Thaliana.Tạp chí thực vật thí nghiệm 58:797-806
• Hogewoning S W và Harbinson J,2007. Thông tin sâu sắc về sự phát triển, động lực và sự biến đổi của sự ức chế quang bằng cách sử dụng hình ảnh huỳnh quang chlorophyll của một lá lạnh, đa dạng. Tạp chí thực vật thí nghiệm 58: 453-463
• Lenk S, et al.2007. Hình ảnh huỳnh quang đa phổ và phản xạ ở mức lá và các ứng dụng có thể của nó. Tạp chí thực vật thí nghiệm 58: 807-814
• Nhà sản xuất: Nejad A R, Harbinson J & Van Meeteren U,2006. Động lực của sự bất đồng không gian của đóng cửa miệng trongTradescantia virginianathay đổi bởi sự phát triển ở độ ẩm không khí tương đối cao. Tạp chí thực vật thí nghiệm 57: 3669-3678
• Wingler A, Brownhill E và Pourtau N,2005. Cơ chế gây tử vong tế bào phụ thuộc vào ánh sáng trong cây thuốc lá với sự lão hóa bị trì hoãn. Tạp chí thực vật thí nghiệm 56: 2897-2905

Nhà máy, tế bào và môi trường

• Herppich WB,et al.2019, Vận tải nước ngoài quan trọng hơn so với vận tải mạch máu trong vùng biển khí quyển cực đoanTillandsia usneoides(Tây Ban Nha Moss). Nhà máy, tế bào và môi trường,42(5):1645-1656
• StortiMã,et al.2019.Vai trò của vận chuyển electron chu kỳ và giả chu kỳ để đáp ứng với những thay đổi ánh sáng năng động trongPhyscomitrella patens. Nhà máy, tế bào và môi trường 42(5):1590-1602
• DuttonC,et al.2019. Nhiễm trùng vi khuẩn có hệ thống ức chế mật độ miệng. Môi trường tế bào thực vật. 42: 2411–2421
• AmeztoyK,et al. 2019. Phản ứng của thực vật đối với chất bay hơi nấm liên quan đến những thay đổi proteome thiol redox sau chuyển dịch toàn cầu ảnh hưởng đến quang hợp.Môi trường tế bào thực vật. Doi:10.1111/chiếc.13601
• QuạtT,et al. 2019. Các nghiên cứu bổ sung củaArabidopsisđột biến fc1 chứng minh các chức năng thiết yếu của ferrochelatase 1 trong quá trình sinh phôi và căng thẳng muối. Môi trường tế bào thực vật. 42(2):618-632
• Trật tựP,et al. 2019. Sự thích nghi của thiết bị quang hợp và sự thay đổi trong trao đổi chất đường để đáp ứng với tiêm chủng với nấm nội sinh. Môi trường tế bào thực vật. 42(4):1408-1423
• GangulyDR,et al.2018.Duy trì các trạng thái methylation DNA sẵn có trước thông qua căng thẳng nhẹ lặp đi lặp lại.Môi trường tế bào thực vật. 41(7):1657-1672

8. JanečkováH,et al. 2018. Sự tương tác giữa cytokinins và ánh sáng trong quá trình lão hóaArabidopsislá. Nhà máy, tế bào và môi trường 41(8):1870-1885

9. AguilarE,et al. 2017. Virulence xác định sự thỏa hiệp có lợi trong phản ứng của thực vật bị nhiễm virus đối với hạn hán thông qua cảm ứng axit salicylic.Nhà máy, tế bào và môi trường 40(12):2909-2930

• SáNhez-Lôpez A M,et al. 2016. Các hợp chất bay hơi phát ra bởi các vi sinh vật gây bệnh thực vật đa dạng thúc đẩy sự phát triển và nở hoa của thực vật thông qua hành động của cytokinin. Nhà máy, tế bào và môi trường 39(12):2592-2608
• DłużewskaJ,et al. 2015. Các chất chuyển hóa prenyllipid mới được xác định trong Arabidopsis trong căng thẳng quang oxy hóa.Nhà máy, tế bào và môi trường 38(12):2698-2706
• ŚlesakTôi...et al. 2015. Thông tinHYTOALEXIN thiếu hụt  4 ảnh hưởng đến sự trao đổi chất loài oxy phản ứng, tường tế bào và đặc tính gỗ trong aspen lai (Nhân vật Populus tremulaL. ×tremuloides). Nhà máy, tế bào và môi trường 38(7): 1275-1284
• MizokamiY,et al. 2015. Độ dẫn Mesophyll giảm ở loại hoang dã nhưng không ở đột biến thiếu ABA (aba1) củaChủ đề: Nicotiana plumbaginifoliaTrong điều kiện hạn hán. Nhà máy, tế bào và môi trường 38(3): 388-398
• Wituszyńska W,et al. 2015. Bệnh mô phỏng tổn thương 1 và khả năng mắc bệnh tăng cường 1 điều chỉnh khác biệt tín hiệu căng thẳng quang oxy hóa do tia cực tím-C gây ra và chết tế bào được lập trình trongArabidopsis thaliana. Nhà máy, tế bào và môi trường,Mã sản phẩm: 10.1111/pc.12288
• Nagai Mã, et al. 2013. Các gradient ion trong xylem exudate và chất lỏng guttation liên quan đến mức ion mô dọc theo lá chính của lúa mạch. Nhà máy, tế bào và môi trường 36(10): 1826-1837
• Nhà hàng gần Leitenmaier B & Küpper H, 2011. Hấp thụ cadmium và động lực giam giữ trong các protoplasts tế bào lá cá nhân của bộ siêu tích lũy Cd / ZnThlaspi caerulescensNhà máy, tế bào và môi trường 34: 208-219
• Pavlovič A, Slovaková Ľ và Šantrůček J,2011. Lợi ích dinh dưỡng từ việc sử dụng rác lá trong nhà máy chảyNepenthes ampullaria. Nhà máy, tế bào và môi trường 34(11): 1865-1873
• Siddiqua M và Nassuth A,2011. Vitis CBF1 và Vitis CBF4 khác nhau về tác dụng của chúng trênArabidopsiskhả năng chịu đựng căng thẳng, phát triển và biểu hiện gen. Nhà máy, tế bào và môi trường 34(8): 1345-1359
• Hacker J, Spindelböck J P và Neuner G, 2008. Đóng băng Mesophyll và tác dụng của mất nước đóng băng được hình dung bằng cách đo đồng thời của IDTA và hình ảnh khác biệt huỳnh quang chlorophyll. Nhà máy, tế bào và môi trường 31: 1725-1733

20. Sommer F, Hippler M, Biehler K, Fischer N và ROCHAIX J D, 2003. Phân tích so sánh nhạy cảm quang trong các đột biến bên hiến tặng và chấp nhận của hệ quang IChlamydomonas reinhardtiiNhà máy, tế bào và môi trường 26: 1881-1892

Tạp chí Plant

• TrầnY,et al.2019,Mg-dechelatase tham gia vào sự hình thành của hệ quang II nhưng không trong sự phân hủy chlorophyll trongChlamydomonas reinhardtii. Tạp chí Plant 97(6):1022-1031
• KÃ1⁄4stnerL,et al.2019.Động lực tiểu tế bào của protein và chất trao đổi chất dưới căng thẳng không sinh học tiết lộ phản ứng hoãn củaArabidopsis thalianahexokinase-1 đột biến gin2-1 đến ánh sáng cao.Tạp chí PlantDoi:10.1111 / tpj.14491
• của HeuermannMC,et al.2019.Kết hợp trình tự thế hệ tiếp theo và thử nghiệm con cái để xác định nhanh chóng các đột biến suy thoái và thống trị gây ra trong ngô M₂cá nhân.Tạp chí PlantDoi:10.1111/tpj.14431

4. HinojosaL,et al.2019. Tác động của căng thẳng nhiệt và hạn hán đối với sự phát triển của peroxisome trong quinoa. Tạp chí PlantDoi:10.1111 / tpj.14411

5. MüllerS M,et al. 2017. Mô-đun nhạy cảm redox của cyclophilin 20-3, 2-cysteine peroxiredoxin và cysteine synthase tích hợp sự trao đổi chất lưu huỳnh và tín hiệu oxylipin trong phản ứng thích nghi ánh sáng cao. Tạp chí Plant 91(6): 995-1014

• ẢoK,et al. 2017. Chloroplast RNA helicase ISE2 là cần thiết cho nhiều bước xử lý RNA chloroplast trongArabidopsis thaliana. Tạp chí Plant 91(1):114-131
• GotoS,et al. 2016. Protein lặp lại pentatricopeptide lớp P PTSF1 là cần thiết để nối của plastid pre-tRNAIle trongPhyscomitrella patens. Tạp chí 86: 493-503
• QuạtX.et al. 2015. Tiểu đơn vị NdhV được yêu cầu để ổn định chloroplast NADH dehydrogenase-like complex trongArabidopsis. Tạp chí Plant 82: 221-231
• Stella H, et al.2012. Protein bảo vệ quang PsbS kiểm soát CO₂Tỷ lệ đồng hóa trong ánh sáng dao động trong gạo. Tạp chí Plant 71(3): 402-412
• Saini G, et al.2011. ‘hạnh phúc trên norflurazon (hon)đột biến liên quan đến sự rối loạn của sự đồng tính plastid với việc kích hoạt sự thích nghi căng thẳng và thay đổi biểu hiện gen hạt nhân trong norflurazon‐seedlings được điều trị. Tạp chí nhà máy 65: 690-702
• của Meskauskiene R, et al.2009. Một đột biến trongArabidopsismTERF‐Protein plastid liên quan SOLDAT10 kích hoạt tín hiệu ngược và ức chế 1O2‐gây tử vong tế bào. Tạp chí 60: 399-410
• Takabayashi một, et al.2009. Ba tiểu thuyết phụ đơn vị củaArabidopsisChloroplastic NAD (P) H dehydrogenase được xác định bằng các phương pháp di truyền sinh học và đảo ngược. Tạp chí nhà máy 57: 207-219
• Baruah A, Šimková K, Hincha D K, Apel K và Laloi C, 2009. Mô-đun của 1O2‐Tín hiệu hoá ngược được trung gian bởi protein phản ứng pleiotropic locus 1 (PRL1), một tích hợp trung tâm của tín hiệu căng thẳng và năng lượng. Tạp chí 60:22-32
• gà hoặc, et al.2006. PDX1 là cần thiết cho tổng hợp sinh học vitamin B6, phát triển và dung nạp căng thẳng trongArabidopsisTạp chí thực vật 48: 933-946
• Lezhneva L, Amann K và Meurer J, 2004. Protein HCF101 được bảo tồn phổ quát tham gia lắp ráp [4Fe]‐Số 4]‐cụm‐chứa các phức tạp trongChloroplasts của Arabidopsis thaliana.Tạp chí nhà máy 37: 174-185

16. Lezhneva L, et al. 2004. Yếu tố hạt nhân HCF145 ảnh hưởng đến sự phong phú của bản sao chloroplast psaA-psaB-rps14 trongArabidopsis thaliana. Tạp chí Plant38: 740-753

Nhà máy phân tử

• ĐìnhS,et al.2019, mTERF5 hoạt động như một yếu tố tạm dừng bản sao để điều chỉnh tích cực bản sao của Chloroplast psbEFLJ. Nhà máy phân tử. Doi: 10.1016/j.molp.2019.05.007

2. VươngL,et al. 2017. Phytol Phosphorylation Pathway là cần thiết cho sự tổng hợp sinh học của Phylloquinone, cần thiết cho sự ổn định của Photosystem I trongArabidopsis. Nhà máy phân tử 10:183-196

• Steiner S, et al.2009. Vai trò của phosphorylation trong điều chỉnh redox của gen quang hợp psaA và psbA trong quá trình thích nghi quang hợp của mùt tạt. Nhà máy phân tử 2: 416-429

4. của Stettler M, et al.2009. Chặn sự trao đổi chất của các sản phẩm phân hủy tinh bột trongArabidopsislá kích hoạt phân hủy chloroplast. Nhà máy phân tử 2: 1233-1246

5. Cohu C M, et al. 2009 Đồng cung cấp bởi đồng chaperone cho chloroplast và cytosolic đồng / kẽm-superoxide dismutases, điều chỉnh và hiện tượng bất ngờ trong mộtArabidopsisđột biến. Nhà máy phân tử 2: 1336-1350

Bệnh lý thực vật phân tử

• MelineV,et al. 2019. Vai trò của việc mua lại một hệ thống tiết loại 3 trong sự xuất hiện của các chủng gây bệnh mới củaXanthomonas. Bệnh lý thực vật phân tử 20(1):33–50
• LabuddaMã,et al.2018. Thay đổi hệ thống trong quang hợp và sự đồng tính của loài oxy phản ứng trong chảy củaArabidopsis thalianabị nhiễm trùng bởi nematode củ cải cystNhân vật Heterodera schachtii. Bệnh lý thực vật phân tử 19(7):1690–1704
• AbdelkefiH,et al. 2018. Guanosine tetraphosphate điều chỉnh tín hiệu axit salicylic và kháng củaArabidopsis thalianađếnVirus khảm Turnip. Bệnh lý thực vật phân tử19(3):634-646
• LabuddaM,et al. 2017. Thay đổi hệ thống trong quang hợp và ROS homeostasis trong chảy củaArabidopsis thalianabị nhiễm trùng bởi Beet cyst nematodeNhân vật Heterodera schachtii. Bệnh lý thực vật phân tử,Điện thoại: 10.1111/mpp.12652

Tạp chí công nghệ sinh học thực vật

• BastetMột,et al.2019.Mô phỏng đa dạng tự nhiên trong eIF4E bằng cách chỉnh sửa cơ sở CRISPR-Cas9 có liên quan đến khả năng chống lại các virus potyvirus.Tạp chí công nghệ sinh học thực vật 17:1736–1750
• BastetMột,et al.2018.Thiết kế gen tổng hợp đa loài cho phép kim tự tháp kháng và kỹ thuật phổ rộng kháng virus trong thực vật.Tạp chí công nghệ sinh học thực vật 16:1569–1581
• CôngB,et al. 2014. Sự biểu hiện quá mức của S-adenosyl-L-methionine synthetase tăng khả năng chịu đựng cà chua với căng thẳng kiềm thông qua chuyển hóa polyamine. Tạp chí công nghệ sinh học thực vật,12: 694-708
• Lưu W,et al. 2014. Các tác động TAL tổng hợp để tăng cường biểu hiện transgen ở thực vật. Tạp chí công nghệ sinh học thực vật 12:436-446
• Antunes M S, et al. 2006. Một synthetic de‐mạch gen xanh cung cấp một hệ thống báo cáo có thể phát hiện từ xa và có một re‐thiết lập khả năng. Tạp chí công nghệ sinh học thực vật 4: 605-622

Tạp chí Vật liệu nguy hiểm

• PietriniF,et al. 2016. Tác dụng kết hợp của CO tăng₂và nước bị ô nhiễm Cd trên sự phát triển, phản ứng quang hợp, tích tụ Cd và tình trạng thành phần thiolic trongLemna nhỏL. Tạp chí Vật liệu nguy hiểm 309: 77-86

2. của Schütze E. et al. 2014. Sự phát triển của streptomycetes trong đất và tác động của chúng đối với khắc phục sinh học. Tạp chí Vật liệu nguy hiểm 267: 128-135

Bệnh thực vật

• của SandmannM,et al. 2017. Sử dụng các tính năng từ huỳnh quang, nhiệt học và hình ảnh NDVI để phát hiện căng thẳng sinh học trong rau. Bệnh thực vậtDoi:10.1094/PDIS-10-17-1536-RE

Trồng trồng và sản phẩm công nghiệp

• Thành phố SynowiecA,et al. 2015. Phản ứng sinh lý sớm của lá bông cải đối với ứng dụng lá của dầu đinh đinh và các thành phần chính của nó. Trồng trồng và sản phẩm công nghiệp 74: 523-529

Algae có hại

• HigoS,et al. 2017. Ứng dụng của một máy đo fluorometer điều chỉnh biên độ xung (PAM) tiết lộ tính hữu ích và độ mạnh mẽ của nó trong dự đoánTảo Karen Mieblooms: Một nghiên cứu trường hợp ở vịnh Sasebo, Nagasaki, Nhật Bản. Algae có hại 61:63-70

Sinh học hiện tại

1. Lũ lụtPJ,et al. 2016. Whole-Genome Hitchhiking trên một đột biến Organelle. Sinh học hiện tại 26, 1-6

PLoS Genet

• BourdaisG,et al. 2015. Phenomics quy mô lớn xác định chính và các vai trò điều chỉnh tinh tế cho CRK trong phản hồi Liên quan đến Stress Oxidative. PLoS Genet 11(7),e1005373.Doi:10.1371/tạp chí.pgen.1005373

Kỹ thuật trao đổi chất

• LauersenKJ,et al. 2016. Sản xuất phototrophic hiệu quả của một sesquiterpenoid giá trị cao từ vi tảo eukaryoticChlamydomonas reinhardtii. Kỹ thuật trao đổi chất

Nhà máyvàĐất

• LiênH,et al.2019. Lantan clorua được áp dụng trên lá làm tăng sự phát triển và thu thập phốt pho trong cây giống đậu adzuki hạn chế phốt pho. Trồng và đấtDoi:10.1007 / s11104-019-04197-5
• Này!T,et al. 2015. Nước phục hồi nhà máy nhanh bắt đầu vĩnh viễn và bất lợi thay đổi trong thiết bị quang hợp của triticale. Đất thực vậtDoi:10.1007 / s11104-015-2607-1

Khoa học & Công nghệ Môi trường

• Bình H.et al. 2013. Độ độc và thiếu đồng trongÁnh sáng rực rỡảnh hưởng đến quang hợp sinh vật lý, sắc tố và tích lũy kim loại. Khoa học & Công nghệ Môi trường, 47 (12): 6120-6128

Các giao dịch triết học của Hiệp hội Hoàng gia

• Gorecka Mã. et al. 2014. Tín hiệu axit abscisic xác định khả năng nhạy cảm của các tế bào vỏ gói đối với sự ức chế quang trong ánh sáng caoArabidopsisláCác giao dịch triết học của Hiệp hội Hoàng gia,DOI: 10.1098/rstb.2013.0234

Công nghệ tài nguyên sinh học

• Bố Mã, et al.2012. Đặc biệt bước sóng của sự phát triển, quang hợp và sản xuất hydrocarbon trong tảo xanh sản xuất dầuCủa Botryococcus braunii. Công nghệ tài nguyên sinh học 109: 266-270

Sinh học đất và sinh hóa

• Chủ đề: Rejmánková E & Sirova D,2007. Phân hủy vùng ẩm ướt trong điều kiện dinh dưỡng khác nhau, Mối quan hệ giữa tỷ lệ phân hủy, hoạt động enzyme và sinh khối vi khuẩn. Sinh học đất và sinh hóa 39: 526-538

Tạp chí EMBO

• Lời bài hát: Moseley J L, et al.2002. Điều chỉnh với thiếu hụt Fe đòi hỏi việc tái tạo thiết bị quang hợp. Tạp chí EMBO 21: 6709-6720

Tạp chí Pineal Research

• ViệtL A E,et al. 2018. Melatonin và serotonin: Các trung gian trong giao hưởng của hình thành thực vật. Tạp chí Pineal Research64(2),Điện thoại: 10.1111/jpi.12452