B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)

Cốt lõi của màn hình ion natri là điện cực chọn lọc ion natri (Na⁺-ISE) và điện cực tham chiếu cụ thể phù hợp, hệ thống xử lý tín hiệu, hiệu suất của nó trực tiếp xác định "giới hạn trên" của độ chính xác phát hiện:

B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)

Chọn lọc và lão hóa của màng điện cực:

Na⁺-ISE lý tưởng chỉ đáp ứng với Na⁺, nhưng màng thực tế (ví dụ như màng thủy tinh, màng PVC) bị nhiễu cation khác (ví dụ: K⁺, Li⁺, NH⁺, trong đó K⁺là đáng kể, do bán kính ion gần với Na⁺), nhiễu gây ra "giả cao" (ví dụ: trong các mẫu kali cao, K⁺kết hợp với màng bị đánh giá sai là Na⁺).

Việc sử dụng lâu dài màng điện cực có thể bị mòn, ô nhiễm (chẳng hạn như hấp phụ protein) hoặc lão hóa, dẫn đến giảm chọn lọc, độ dốc phản ứng lệch khỏi phương trình Energist (độ dốc lý tưởng ≈59,2mV/dec, 25 ℃), độ lệch độ dốc càng lớn, lỗi phát hiện càng lớn (chẳng hạn như độ dốc giảm xuống 55mV/dec, có thể dẫn đến lỗi trên ± 3%).

Điện trở nội bộ và tốc độ đáp ứng:

Điện trở bên trong điện cực quá cao (ví dụ: màng thủy tinh khô, mất điện giải trong màng) có thể gây biến dạng truyền tín hiệu, đặc biệt là trong các mẫu nồng độ thấp (ví dụ: Na ⁺135-145 mmol/L huyết thanh), nơi tín hiệu yếu dễ bị nhiễu;

Tốc độ phản ứng chậm (chẳng hạn như ô nhiễm màng, không đủ chất điện giải) có thể dẫn đến việc đọc mà không đạt được tiềm năng cân bằng và độ lặp lại kém (biến động lớn trong nhiều phép đo).

Tính ổn định của điện cực tham chiếu cụ thể:

Các điện cực tham chiếu (ví dụ: điện cực Ag/AgCl) cần cung cấp điện thế chuẩn ổn định, nếu các ranh giới lỏng của chúng bị tắc (ví dụ: kết tủa tinh thể KCl, lắng đọng protein mẫu), chất lỏng bên trong (ví dụ: 3mol/LKCl) bị cạn kiệt hoặc bị ô nhiễm, dẫn đến sự trôi dạt điện thế chuẩn, đưa trực tiếp vào lỗi hệ thống (ví dụ: trôi ± 2mV, tương ứng với lỗi nồng độ Na ⁺ khoảng ± 3%).

2. Hệ thống hiệu chuẩn và xử lý tín hiệu dụng cụ

Lỗi hiệu chuẩn:

Không hiệu chuẩn theo yêu cầu (ví dụ: không hiệu chuẩn trong thời gian dài, lựa chọn sai nồng độ chất lỏng hiệu chuẩn): Thiết bị cần thiết lập đường cong "tiềm năng nồng độ" thông qua chất lỏng hiệu chuẩn tiêu chuẩn (ví dụ: dung dịch 100mmol/L tiêu chuẩn thấp, dung dịch 200mmol/LNa ⁺ cao), nếu chất lỏng hiệu chuẩn hết hạn, nồng độ không chính xác (ví dụ: pha loãng sai), độ lệch đường cong sẽ dẫn đến tất cả các kết quả kiểm tra mẫu có hệ thống cao/thấp.

Quy trình hiệu chuẩn không chuẩn: chẳng hạn như điện cực không rửa sạch trước khi hiệu chuẩn, nhiệt độ chất lỏng hiệu chuẩn không phù hợp với nhiệt độ mẫu, dẫn đến độ tuyến tính đường cong kém (R²<0,995), ảnh hưởng đến độ chính xác.

Khả năng khuếch đại tín hiệu và chống nhiễu:

Bộ khuếch đại tín hiệu của thiết bị không đủ độ chính xác, hiệu ứng che chắn điện từ kém (chẳng hạn như gần điện trường mạnh, bộ biến tần), sẽ dẫn đến tín hiệu tiềm năng bị nhiễu bởi tiếng ồn, xuất hiện "số nhảy" (biến động đọc lớn), đặc biệt là khi phát hiện nồng độ thấp rõ ràng hơn.

B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)

Các tính chất vật lý và hóa học của mẫu có thể can thiệp trực tiếp vào sự kết hợp cụ thể của Na⁺ với các điện cực và là nguồn chính của độ lệch chính xác trong phát hiện tại chỗ:

1. nhiễu ma trận mẫu (cường độ ion, ion cùng tồn tại)

Độ bền ion không nhất quán: Phản ứng của phương trình Nerst dựa trên "hoạt động" chứ không phải nồng độ, sự khác biệt về độ bền ion của mẫu so với chất hiệu chuẩn dẫn đến thay đổi hệ số hoạt động (ví dụ: huyết thanh, nước tiểu, nước thải có cường độ ion cao hơn nhiều so với chất lỏng tiêu chuẩn thuần túy), và sai số có thể đạt trên ± 5% khi điều chỉnh cường độ ion (ISA) không được thực hiện.

Ví dụ: nồng độ cao của Cl⁻, SO₄²⁻trong nước tiểu sẽ làm giảm hoạt tính của Na⁺, nếu được kiểm tra trực tiếp, kết quả sẽ thấp hơn nồng độ thực tế.

Các ion gây nhiễu cùng tồn tại: Ngoài K⁺, nồng độ Li⁺cao (ví dụ: huyết thanh bệnh nhân được điều trị bằng lithium), NH⁺ (ví dụ: nước thải nitơ amoniac, nước tiểu bệnh nhân suy thận) cạnh tranh với Na⁺ở vị trí liên kết của màng điện cực, dẫn đến giá trị phát hiện cao.

Mức độ nhiễu có thể được đo bằng "hệ số chọn lọc (KNa⁺, Mⁿ⁺)", hệ số càng lớn, nhiễu càng nghiêm trọng (ví dụ: điện cực KNa⁺, K⁺=0,01, tức là 100 lần K⁺ tương đương với phản ứng 1 lần Na⁺;; Nếu nồng độ K ⁺ lên đến 50 mmol/L, nó sẽ dẫn đến một thử nghiệm Na ⁺ cao hơn 0,5 mmol/L).

2. Trạng thái vật lý của mẫu và ô nhiễm

Biến động nhiệt độ: Độ dốc của phương trình Nerst tỷ lệ thuận với nhiệt độ tuyệt đối (nhiệt độ thay đổi 1 ℃, độ dốc thay đổi khoảng 2%), nếu nhiệt độ mẫu (ví dụ huyết thanh 37 ℃) và nhiệt độ chất lỏng hiệu chuẩn (ví dụ nhiệt độ phòng 25 ℃) chênh lệch vượt quá ± 5 ℃, lỗi sẽ được đưa vào trực tiếp (ví dụ: mẫu 37 ℃ với 25 ℃, lỗi khoảng ± 2,4%).

Độ đục của mẫu so với hạt vật chất: các hạt vật chất lơ lửng trong mẫu (ví dụ như hồng cầu trong máu, bùn của nước thải), kết tủa protein sẽ hấp thụ trên bề mặt màng điện cực, làm tắc nghẽn lỗ màng, giảm tốc độ phản ứng và tính chọn lọc, dẫn đến trôi đọc (ví dụ: không ly tâm khi phát hiện mẫu máu đầy đủ, hồng cầu bám vào bề mặt màng, lỗi có thể đạt ± 4%).

Ảnh hưởng đến độ pH: Phản ứng của một số Na⁺-ISE (ví dụ: điện cực màng thủy tinh) bị ảnh hưởng bởi độ pH và ở pH<6 hoặc pH>10, sự suy giảm chọn lọc của màng (ví dụ: vị trí kết hợp cạnh tranh giữa H⁺và Na⁺) dẫn đến sự lệch giá trị phát hiện. Ví dụ: trong nước thải có tính axit mạnh (pH=3), giá trị phát hiện Na ⁺ có thể cao hơn 10% -15%.