xác minhMáy quang phổ UV đã qua sử dụngTính năng thực tế, chủ yếu cần thông qua một loạt kiểm tra chỉ tiêu kỹ thuật nghiêm ngặt và các bước kiểm tra tính năng để thực hiện. Đây là một quy trình kiểm tra chi tiết:

Chuẩn bị trước khi kiểm tra

1. Điều kiện môi trường: đảm bảo môi trường kiểm tra phù hợp với yêu cầu của dụng cụ, thông thường nhiệt độ trong nhà phải ở 10 ℃~30 ℃, độ ẩm tương đối ≤ 65%, bàn làm việc không bị ánh sáng mặt trời trực tiếp, không có sự ăn mòn trong nhà hoặc can thiệp khí khác ảnh hưởng đến việc xác định, xung quanh không ảnh hưởng đến việc xác định điện trường mạnh, từ trường và rung động mạnh.

2. Chất tiêu chuẩn: Chuẩn bị chất tiêu chuẩn được chứng nhận để kiểm tra để đảm bảo tính truy xuất của kết quả đo.

3. Kiểm tra thiết bị và vật tư: Chuẩn bị cân (cân là 100g, giá trị chỉ mục là 0,1mg), kính holmi oxit (phải phù hợp với thông số kỹ thuật buồng mẫu, độ dày là 2mm~2,5mm), kali dicromat (tiêu chuẩn), axit sulfuric (phân tích tinh khiết), natri iodide (phân tích tinh khiết), natri nitrit (phân tích tinh khiết), v.v.

II. Kiểm tra chỉ số kỹ thuật

1. Hiệu chuẩn và xác minh bước sóng

Độ chính xác bước sóng: Sử dụng đèn thủy ngân áp suất thấp hoặc đèn deuterium làm nguồn sáng, hiệu chuẩn được thực hiện bằng cách quan sát đỉnh hấp thụ ở một bước sóng cụ thể. Thông thường, sử dụng tấm hiệu chỉnh thủy tinh holmi oxit để xác định, đặt bước sóng của thiết bị trong phạm vi quy định, khe nhỏ hơn một giá trị nhất định (chẳng hạn như 1nm), không khí trống, truyền ánh sáng điều chỉnh là 100%, lặp lại xác định nhiều lần, lấy giá trị trung bình, so sánh với giá trị quy định, tính toán độ chính xác của bước sóng. Độ lệch cho phép thường không vượt quá ± 1 nm.

Độ lặp lại bước sóng: Nó cũng được xác định bằng cách sử dụng tấm hiệu chỉnh thủy tinh holmi oxit, đo cùng một bước sóng nhiều lần liên tiếp, tính toán sự khác biệt giữa giá trị đo tối đa và tối thiểu, tức là độ lặp lại bước sóng. Độ lệch cho phép thường không vượt quá 0,5nm.

2. Hiệu chuẩn và xác minh hấp thụ

Độ chính xác hấp thụ: Chuẩn bị một loạt các dung dịch tiêu chuẩn ở nồng độ đã biết, chẳng hạn như dung dịch tiêu chuẩn kali dicromat, đo độ hấp thụ bằng cách đặt từng dung dịch tiêu chuẩn tuần tự vào bể mẫu. So sánh giá trị hấp thụ đo được với giá trị lý thuyết, tính toán lỗi tương đối. Độ chính xác hấp thụ cho phép Độ lệch tương đối của hệ số hấp thụ thường không vượt quá ± 1,0%.

Độ chính xác tỷ lệ truyền và độ lặp lại tỷ lệ truyền: Lấy một giá trị băng thông nhất định (ví dụ: 2nm) và nạp dung dịch trống với bể hấp thụ thạch anh tiêu chuẩn và dung dịch tiêu chuẩn kali dicromat với phân số khối lượng là giá trị đã biết, tỷ lệ truyền được đo nhiều lần liên tiếp ở nhiều bước sóng. So sánh với các giá trị tiêu chuẩn, tính toán độ chính xác tỷ lệ truyền và độ lặp lại tỷ lệ truyền. Độ lặp lại tỷ lệ truyền thường được đánh giá bằng cách tính độ lệch chuẩn của nhiều phép đo.

3. Hiệu chuẩn và xác minh đường cơ sở

các độ thẳng đường cơ sở: sẽMáy quang phổ UV đã qua sử dụngPhạm vi bước sóng được đặt trong phạm vi quy định (ví dụ: 800~200nm), khe được đặt ở một giá trị nhất định (ví dụ: 1nm), cả đường dẫn ánh sáng mẫu và tham chiếu đều là không khí, độ mờ là 100%, quét đường cơ sở của dụng cụ với tốc độ quét thích hợp để kiểm tra sự thay đổi của độ truyền. Đường cơ sở được phép vẽ có chút nhạt khi thay đổi nguồn sáng hoặc bộ lọc.

4. Phát hiện loạn thị

Sử dụng dung dịch ở nồng độ cụ thể (ví dụ dung dịch natri iodide 10% hoặc dung dịch natri nitrit 5%), với nước trống, độ truyền ánh sáng của nó được xác định ở bước sóng được chỉ định (ví dụ 220nm hoặc 380nm). Các giá trị đo được ghi lại và so sánh với các giá trị quy định để đánh giá hiệu suất của nhiễu loạn. Dị xạ thường phải thấp hơn một giá trị nhất định (chẳng hạn như 0,8%).

5. Xác minh độ phân giải

Sử dụng một dung dịch cụ thể (như dung dịch hỗn hợp toluene/hexane), quan sát xem các đỉnh kép có thể được phân biệt ở bước sóng được chỉ định (chẳng hạn như 269nm) hay không. Sự khác biệt về bước sóng (Δλ) giữa hai đỉnh phải nhỏ hơn một giá trị nhất định (ví dụ: 1nm) để đánh giá độ phân giải của thiết bị.

6. Kiểm tra độ ổn định và tiếng ồn

Kiểm tra độ ổn định: quan sát lượng trôi của độ hấp thụ trong một khoảng thời gian liên tục (ví dụ: 30 phút) tại bước sóng được chỉ định, chẳng hạn như 500nm. Lượng trôi cho phép thường không vượt quá một giá trị nhất định (ví dụ: 0,002A).

Kiểm tra tiếng ồn: đo tiếng ồn đỉnh tại 0A, mức độ tiếng ồn cho phép thường không vượt quá ± 0,001A (băng thông 2nm).

III. Xử lý kết quả kiểm tra

1. Ghi chép và đánh giá: Ghi lại chi tiết các kết quả kiểm tra, bao gồm số lô chất tiêu chuẩn, nhiệt độ và độ ẩm môi trường, giá trị đo lường, độ lệch, v.v. Đánh giá sự phù hợp của hiệu suất của thiết bị với các yêu cầu dựa trên kết quả ghi lại.

2. Báo cáo&Kiểm toán: Viết báo cáo kiểm tra, bao gồm thông tin về phương pháp kiểm tra, kết quả, kết luận, v.v. Giao báo cáo cho cơ quan hữu quan thẩm định phê chuẩn, đảm bảo tính chính xác và hợp lệ của quá trình kiểm tra.

IV. Lưu ý

1. Kiểm tra định kỳ: Kiểm tra tổng hợp toàn diện được khuyến nghị ít nhất mỗi năm một lần và tần suất kiểm tra có thể được tăng lên một cách thích hợp cho các công cụ sử dụng thường xuyên hoặc môi trường kém.

2. Hoạt động của nhân viên chuyên nghiệp: Quá trình kiểm tra phải được vận hành bởi nhân viên được đào tạo chuyên nghiệp để đảm bảo độ chính xác và độ tin cậy của kết quả.

Với các bước trên, bạn có thể kiểm tra đầy đủMáy quang phổ UV đã qua sử dụngTính năng thực tế, đảm bảo nó có thể cung cấp dữ liệu chính xác và đáng tin cậy trong sử dụng.