Hấp phụ thấp: ưu tiên liên kết các phân tử có chứa các khu vực kỵ nước đáng kể (lipid, lipoprotein, protein lớn);

Hấp phụ trung bình: liên kết các phân tử sinh học với hydrophilic/kỵ nước (protein trung bình đến lớn, globulin miễn dịch, albumin);

Hấp phụ cao: ưu tiên liên kết các phân tử sinh học với hydrophilic/kỵ nước (protein nhỏ đến lớn, globulin miễn dịch, albumin LPS, protein);

Sử dụng vật liệu có độ tinh khiết cao, ép phun dụng cụ mài chính xác, tính đồng nhất tuyệt vời. Thiết kế có thể tháo rời, thuận tiện tháo rời và lắp ráp. Có thể lựa chọn các tấm enzyme có lực hấp phụ khác nhau theo kích thước trọng lượng phân tử protein và kỵ nước: tấm enzyme hấp phụ cao, có độ hấp phụ cao hơn đối với kháng thể hoặc kháng nguyên có trọng lượng phân tử lớn hơn 50kDa; Tấm tiêu thụ enzyme trung bình, hấp thụ không đặc dị thấp, đáy thấp hơn. Màu sắc khác nhau cũng được lựa chọn theo phương pháp phát hiện, phát hiện tỷ lệ màu trong suốt, phát hiện ánh sáng trắng, phát hiện huỳnh quang đen.

Phương pháp phân loại và xử lý vật liệu:

Silicone mềm bìa:

Các bước làm sạch:

Sử dụng chất tẩy rửa trung tính để ngâm nước ấm, bàn chải lông mềm để loại bỏ dư lượng.

Làm sạch bằng siêu âm (40kHz, 10 phút) có thể làm tăng độ sạch.

Chương trình khử trùng:

Lau hoặc ngâm 70% ethanol trong 30 phút.

Khử trùng bằng hơi nước (121 ℃, 15 phút) thích hợp cho nắp silicone chịu nhiệt độ cao.

‌ Nắp nhựa cứng:

Làm sạch: 1% dung dịch NaOH được ngâm trong nước chảy để tránh ăn mòn dung môi hữu cơ.

Khử trùng: ngâm dung dịch axit peroxyacetic 0,5% trong 20 phút, hoặc phơi nhiễm tia cực tím trong 30 phút.

‌ Màng niêm phong nhạy cảm áp suất:

Sử dụng một lần, không cần xử lý lặp lại, vứt trực tiếp.