Tủ liều đơn vị PET（PETTủ liều đơn vị) Nó được sử dụng trong y học hạt nhân. PETThiết bị quan trọng để dàn dựng và quản lý thuốc phóng xạ trước khi tiêm.Tủ liều đơn vị PET（PETTủ liều đơn vị)Việc sử dụng cụ thể và quy trình làm việc trong y học hạt nhân như sau:

Một, Sử dụng cốt lõi

ở PETThuốc (chẳng hạn như fluorodeoxyglucose)máy bay F-18 FDG) Sau khi hoàn thành lắp ráp, trước khi tiêm cho bệnh nhân, thiết bị này dùng để lưu trữ tạm thời an toàn, có trật tự ống tiêm liều lượng đơn vị đã lắp ráp xong, đồng thời cung cấp chức năng che chắn bức xạ và quản lý quy trình.

Hai, Định vị trong quy trình làm việc

1. Sau khi hoàn thành: Dược sĩPETBuồng nhiệt phân phối chứa các loại thuốc có hoạt tính cao với nhiều ống tiêm và một lớp vỏ bảo vệ chì.

2. Dàn và sắp xếp: Các ống tiêm được lắp ráp cần được sắp xếp theo thứ tự bệnh nhân, thời gian kiểm tra hoặc giường để tránh nhầm lẫn hoặc nhầm lẫn.

3. Dàn trước khi tiêm: Y tá lấy ống tiêm theo thứ tự từ tủ này và gửi đến phòng tiêm để tiêm cho bệnh nhân.

III. Các tính năng chức năng chính

IV. Khu vực với các thiết bị tương tự

V. Cảnh áp dụng

·PET / CTKhoa: Đối với máy bay F-18、Ga-68Liều lượng tạm giữ trước khi tiêm thuốc chính điện tử.

· Dược phẩm hạt nhân:Như là một sự phân chia giữa phòng nóng và khu vực tiêm. "Trạm an ninh trung chuyển".

· Hoạt động dây chuyền lắp ráp đa bệnh nhân:Hỗ trợ lập kế hoạch có trật tự liều khi kiểm tra nhiều bệnh nhân liên tiếp.

Tóm tắt:

Tủ liều đơn vị PETThực chất là "đã phân phối".PETTrình quản lý dàn dựng thông minh cho ống tiêm, được bảo vệ bằng lá chắn+Thiết kế kép của quá trình chống lỗi, đảm bảo tính an toàn và truy xuất nguồn gốc của thuốc phóng xạ trong giai đoạn trước khi tiêm, là thiết bị quan trọng để nâng cao hiệu quả và tiêu chuẩn an toàn của khoa y học hạt nhân hiện đại.

Trong quy trình tiêu chuẩn, thuốc đã hoàn thành việc phân phối và đo hoạt động chính xác trong buồng nhiệt phân phối bằng cách sử dụng máy đo hoạt độ tích hợp. Vậy, tại sao một cái tủ tạm thời vẫn cần máy đo hoạt độ?

Câu trả lời là:Đây không phải là một tủ dàn đơn giản, mà là một máy trạm thông minh tích hợp các tính năng "kiểm soát chất lượng cuối cùng, xác minh liều lượng và quản lý thông tin".

Máy đo hoạt độ được trang bị (thường là đầu dò loại giếng) chủ yếu giải quyếtSau khi đóng gói, trước khi tiêmMột số điều khiển chất lượng và điểm đau quy trình then chốt:

Hoạt độ kếSử dụng cốt lõi(Tại sao cần đo lường thứ hai):

1. Kiểm tra liều cuối cùng và phòng ngừa lỗi (quan trọng nhất)

²Mục đích: Xác nhận hoạt động bên trong mỗi ống tiêm được lấy ra khỏi phòng nóng, phù hợp với yêu cầu kê đơn trong hệ thống thông tin dược phẩm.

²Cảnh: Đây là một trạm kiểm soát vật lý để ngăn ngừa lỗi phân phối, lấy nhầm ống tiêm. Khi người vận hành đặt ống tiêm vào vị trí được chỉ định trong tủ, máy đo hoạt độ sẽ tự động đo và so sánh với dữ liệu hệ thống, nếu có độ lệch sẽ báo động.

2. Hiệu chuẩn thời gian phân rã

²Mục đích: Cung cấp giá trị hoạt động trước khi tiêm.

²Kịch bản: Khoảng thời gian có thể từ vài phút đến vài chục phút từ khi hoàn thành việc lắp ráp đến khi tiêm thực tế. Hoạt kế bên trong tủ có thể đo hoạt động thực tế hiện tại ngay trước khi tiêm, cung cấp cho y tá giá trị số chính xác nhất, đã được sửa đổi phân rã để ghi lại và tính toán liều tiêm thực tế của bệnh nhân.

3. Kiểm tra ô nhiễm bề mặt

²Mục đích: Kiểm tra gián tiếp bề mặt bên ngoài của ống tiêm để tìm ô nhiễm phóng xạ.

²Tình huống: Nếu bề mặt bên ngoài của ống tiêm bị ô nhiễm, nó sẽ gây ra sự gia tăng bất thường trong việc đọc khi được đưa vào đo bằng đầu dò giếng. Điều này có thể nhắc nhở người vận hành cần khử nhiễm ống tiêm để tránh lây lan ô nhiễm.

4. Tự động ghi lại và truy xuất nguồn gốc

²Mục đích: Tạo sự phù hợpGMP / GDPHồ sơ phát hành liều lượng chuẩn, không thể thay đổi.

²Kịch bản: Mỗi phép đo có thể tự động liên kết thông tin bệnh nhân, dấu thời gian và tải lên hệ thống quản lý để tạo thành một chuỗi phân phối liều hoàn chỉnh, có thể kiểm tra được đáp ứng các yêu cầu quy định nghiêm ngặt.

Kết luận: Nó không chỉ là "tủ", mà còn là "thiết bị đầu cuối thông minh".

Do đó, được trang bị Activometer Tủ liều đơn vị PETNên được hiểu như

“PETĐơn vị liều lượng cuối cùng QC và trạm phát hành "

Vai trò của nó là:

Tiếp nhận "thành phẩm" từ phòng nóng ra.”→Thực hiện kiểm tra chất lượng cuối cùng (xác minh hoạt động) →Hoàn thành hiệu chuẩn phân rã trước khi tiêm →Tạo hồ sơ pháp lý → An toàn và trật tự cho y tá。

Tóm lại,Đối với tiêu chuẩn cao, lưu lượng caoPETTrung tâm, đây là một sự nâng cao an ninh, tuân thủ vàdòng công việc(quy trình làm việc) tự động hóa các thiết bị quan trọng, thay vì chỉ cung cấp một không gian lưu trữ được che chắn. Đối với người dùng, bạn có thể giải thích nó theo cách này: nó tương đương với một dây chuyền lắp ráp phát hiện và đóng gói chính xác trước khi thuốc "xuất xưởng".

----- Về vấn đề kỹ thuật của tủ liều lượng đơn vị PET xin vui lòng yêu cầu: Cố vấn kỹ thuật của Bắc Kinh Oriental Quantong Technology Development Co., Ltd.