Phóng xạ miễn dịch nghĩa là gì?

Miễn dịch phóng xạ Vâng Sự kết hợp của hai kỹ thuật "đánh dấu hạt nhân phóng xạ" và "phản ứng miễn dịch".

²Miễn dịch:Sử dụng giữa kháng nguyên và kháng thểPhản ứng liên kết đặc hiệu caoGiống như một chiếc chìa khóa chỉ có thể mở một ổ khóa, một kháng thể thường chỉ nhận ra và liên kết với một kháng nguyên cụ thể (vật được kiểm tra).

²Phóng xạ:Đề cập đến việc sử dụng放射性同位素(Như đã đề cập ở trên)- 125) đóng vai trò là "dấu hiệu" hoặc "nhãn" để cung cấp một tín hiệu cho phản ứng miễn dịch có thể được phát hiện bởi độ nhạy cao.

Đơn giản mà nói,Phân tích miễn dịch phóng xạ dùng chất phóng xạ"Bút đánh dấu phát sáng" để theo dõi và đo lường một lượng rất nhỏ vật liệu mục tiêu trong phản ứng miễn dịch.

Hai nhánh chính của nó là:

1. Phân tích miễn dịch phóng xạ: đánh dấu kháng nguyên.

2. Phân tích phóng xạ miễn dịch: đánh dấu là kháng thể.

(Phần sau sẽ giải thích chi tiết sự khác biệt)

B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)

Lấy ví dụ về phân tích miễn dịch phóng xạ cổ điển, ý tưởng cốt lõi là "Cạnh tranh".

Hãy tưởng tượng một cảnh:

²Số lượng cố định"Chỗ ngồi": một số lượng hạn chế các kháng thể đặc hiệu chống lại các chất được kiểm tra được thêm vào hệ thống phản ứng (cố định trên thành ống hoặc các hạt).

²Hai loại"Đối thủ":

²Số lượng đã biết"Ứng cử viên có nhãn": một kháng nguyên được đánh dấu bằng đồng vị phóng xạ như I-125 và có cấu trúc giống như vật thể được đo. Nó phóng xạ.

²Số lượng không rõ"Đối thủ cạnh tranh không có nhãn": kháng nguyên thực sự (như một loại hormone nhất định trong máu của bệnh nhân) được thử nghiệm trong mẫu. Nó không phóng xạ.

²Quy tắc cạnh tranh: Các kháng nguyên được đánh dấu và đang được thử nghiệm sẽ cạnh tranh để kết hợp với số lượng hạn chế các kháng thể."Ghế ngồi".

Key Logic (quan hệ đẩy ngược):

²Nếu nồng độ kháng nguyên cao trong mẫu, nó sẽ"Cướp" hầu hết các ghế kháng thể.

²Kết quả: ít kháng nguyên đánh dấu có thể liên kết với kháng thể.

²Cuối cùng, bằng cách đo cường độ phóng xạ liên kết với kháng thể, nồng độ kháng nguyên được đo trong mẫu có thể được tính ngược lại.

²Độ phóng xạ được đo càng cao, có nghĩa là càng có nhiều kháng nguyên được đánh dấu liên kết, có nghĩa là càng ít kháng nguyên được đo trong mẫu. Và ngược lại.

Quá trình này có thể được hiển thị trực quan bằng hình ảnh sau:

III. Các bước chính và vai trò của thiết bị

1. ấp trứng và cạnh tranh:Trộn các mẫu, kháng nguyên đánh dấu, kháng thể và ủ trong một số điều kiện nhất định để phản ứng cạnh tranh diễn ra đầy đủ.

2. Tách biệt:Đây là bước quan trọng nhất. Sau khi phản ứng kết thúc, cầnMột phần và không liên kết với kháng thể(tự do)PhầnTách ra. Các phương pháp tách thường được sử dụng là: ly tâm (sử dụng các hạt từ tính của kháng thể hoặc kháng thể thứ hai), hấp phụ, lọc, v.v.

3. Đo lường:Đặt phần liên kết (hoặc phần tự do, thường là phần liên kết đo lường) vàoBộ đếm miễn dịch GammaỞ giữa.

²Thiết bị phát hiện các đồng vị đánh dấu (ví dụ:I-125) phát ra tia gamma và cho tốc độ đếm.

²Có một mối quan hệ nghịch đảo giữa cường độ phóng xạ và nồng độ của kháng nguyên được đo trong mẫu.

4. Định lượng:Bằng cách đo đồng thời một loạt các nồng độ đã biếtSản phẩm tiêu chuẩnBạn có thể vẽ ra một đườngĐường cong chuẩn(Với cường độ phóng xạ nhưB5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3) Nồng độ chính xác của nó có thể được tính toán bằng cách thay cường độ phóng xạ đo được từ một mẫu không xác định vào đường cong.

Bốn,Sự khác biệt giữa RIA và IRMA

²RIA:Như đã đề cập ở trên, đánh dấu kháng nguyên, sử dụng phương pháp cạnh tranh. Thích hợp để phát hiện kháng nguyên phân tử nhỏ (ví dụ như hormone, thuốc).

²IRMA:Các kháng thể được đánh dấu, sử dụng phương pháp không cạnh tranh (hoặc"Phương pháp Sandwich".

²Sử dụng quá nhiều kháng thể đánh dấu, trực tiếp"Bắt" kháng nguyên trong mẫu để tạo thành phức hợp "kháng thể-kháng nguyên-kháng thể đánh dấu".

²Kiểm traCường độ phóng xạ tỷ lệ thuận với nồng độ kháng nguyên cần đo(Càng nhiều kháng nguyên, càng nhiều phức hợp được hình thành, độ phóng xạ càng mạnh).

²Độ nhạy thường cao hơn và phù hợp với các protein phân tử lớn.

Tóm tắt và ý nghĩa

Tinh túy nguyên lý của phân tích miễn dịch phóng xạ là:

Sử dụng các hạt nhân phóng xạ để cung cấp tín hiệu phát hiện độ nhạy cực cao, sử dụng kháng nguyênSự kết hợp đặc hiệu của kháng thể đạt được nhận dạng chính xác, sau đó thông qua thiết kế cạnh tranh hoặc bánh sandwich, chuyển đổi nồng độ phân tử sinh học khó đo thành tín hiệu vật lý phóng xạ có thể đếm chính xác.

ởTừ giữa đến cuối thế kỷ 20, nó được đo bằng máu và dịch cơ thể.Chất cực nhỏ(ví dụ như hormone, dấu ấn khối u, kháng nguyên virus)Tiêu chuẩn vàngĐộ nhạy có thể đạt được.Lớp PiqueBộ đếm miễn dịch gamma mà bạn đã đề cập, chính xác là thiết bị đo lường lõi được tạo ra cho mục đích này.

Tuy nhiên, hiện nay nhiều phương pháp kiểm tra an toàn và nhanh chóng hơn.Phương pháp miễn dịch không phóng xạ(ví dụ như phát quang hóa học, miễn dịch huỳnh quang) đã được thay thế, nhưng nguyên lý của miễn dịch phóng xạ là nền tảng của tất cả các kỹ thuật phân tích định lượng miễn dịch hiện đại, tư tưởng thiết kế của nó vẫn ảnh hưởng sâu sắcLĩnh vực chẩn đoán bên ngoài cơ thể.

Để biết câu hỏi kỹ thuật về công nghệ gamma, vui lòng tham khảo ý kiến Genesys Trung Quốc Đại lý: Cố vấn kỹ thuật Bắc Kinh Oriental Quantong Technology Development Co., Ltd.